Familial T-cell non-Hodgkin lymphoma caused by biallelic MSH2 mutations.

Scott, Richard H; Homfray, Tessa; Huxter, Nicola L; Mitton, Sally G; Nash, Ruth; Potter, Mike N; Lancaster, Donna; Rahman, Nazneen

Scott, Richard H; Homfray, Tessa; Huxter, Nicola L; Mitton, Sally G; Nash, Ruth; Potter, Mike N; Lancaster, Donna; Rahman, Nazneen.

Afiliación

Scott RH; Section of Cancer Genetics, Institute of Cancer Research, 15 Cotswold Road, Sutton, Surrey, UK, SM2 5NG. richard.scott@icr.ac.uk

J Med Genet ; 44(7): e83, 2007 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17601929

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad; Linfoma de Células T/genética; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Mutación/genética; Secuencia de Bases; Preescolar; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Hipopigmentación/etiología; Linfoma de Células T/complicaciones; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Linfoma de Células T / Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteína 2 Homóloga a MutS / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2007 Tipo del documento: Article

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