C-terminal truncations in human 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy.
Nat Genet
; 39(9): 1068-70, 2007 Sep.
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| ID: mdl-17660820
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Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fosfoproteínas
/
Enfermedades de la Retina
/
Encefalopatías
/
Exodesoxirribonucleasas
/
Mutación
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2007
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos