Allelic drop-out in the LDLR gene affects mutation detection in familial hypercholesterolemia.

Laios, Eleftheria; Glynou, Kyriaki

Laios, Eleftheria; Glynou, Kyriaki.

Afiliación

Laios E; Unit of Metabolic Diseases, Choremio Research Laboratory, University of Athens, 1st Department of Pediatrics, "Aghia Sophia" Children's Hospital, Athens 11527, Greece. elaiou@med.uoa.gr

Clin Biochem ; 41(1-2): 38-40, 2008 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17988659

Asunto(s)

Alelos; Análisis Mutacional de ADN; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Mutación; Receptores de LDL/genética; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Reacciones Falso Positivas; Frecuencia de los Genes; Tamización de Portadores Genéticos; Genotipo; Humanos; Desequilibrio de Ligamiento; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Proyectos de Investigación

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de LDL / Análisis Mutacional de ADN / Alelos / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Biochem Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Grecia

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links