Mowat-Wilson syndrome with craniosynostosis: a case report.

Adam, Margaret P; Justice, April N; Bean, Lora J H; Fernhoff, Paul M

Adam, Margaret P; Justice, April N; Bean, Lora J H; Fernhoff, Paul M.

Afiliación

Adam MP; Division of Medical Genetics, Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA. madam@genetics.emory.edu

Am J Med Genet A ; 146A(2): 245-6, 2008 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18076118

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Craneosinostosis/diagnóstico; Discapacidad Intelectual/diagnóstico; Anomalías Múltiples/genética; Anomalías Craneofaciales/diagnóstico; Anomalías Craneofaciales/genética; Craneosinostosis/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Discapacidad Intelectual/genética; Síndrome

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Craneosinostosis / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links