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A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Gilling, Mette; Lauritsen, Marlene Briciet; Møller, Morten; Henriksen, Karen Friis; Vicente, Astrid; Oliveira, Guiomar; Cintin, Christina; Eiberg, Hans; Andersen, Paal Skyt; Mors, Ole; Rosenberg, Thomas; Brøndum-Nielsen, Karen; Cotterill, Rodney M J; Lundsteen, Claes; Ropers, Hans-Hilger; Ullmann, Reinhard; Bache, Iben; Tümer, Zeynep; Tommerup, Niels.
Afiliación
  • Gilling M; Department of Medical Genetics, Wilhelm Johannsen Centre for Functional Genome Research, Institute of Cellular and Molecular Medicine, University of Copenhagen, Copenhagen N, Denmark. mette@imbg.ku.dk
Eur J Hum Genet ; 16(3): 312-9, 2008 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18183041
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Cromosomas Humanos Par 18 / Eliminación de Secuencia / Miopía Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca
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