Clinical characterisation of the multiple maternal hypomethylation syndrome in siblings.

Boonen, Susanne E; Pörksen, Sven; Mackay, Deborah Jg; Oestergaard, Elsebet; Olsen, Birthe; Brondum-Nielsen, Karen; Temple, I Karen; Hahnemann, Johanne Md

Boonen, Susanne E; Pörksen, Sven; Mackay, Deborah Jg; Oestergaard, Elsebet; Olsen, Birthe; Brondum-Nielsen, Karen; Temple, I Karen; Hahnemann, Johanne Md.

Afiliación

Boonen SE; Genetic Counselling Clinic, Kennedy Center, Glostrup, Denmark.

Eur J Hum Genet ; 16(4): 453-61, 2008 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18197189

Asunto(s)

Metilación de ADN; Diabetes Mellitus/genética; Impresión Genómica; Enfermedades del Recién Nacido/genética; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Preescolar; Consanguinidad; Resultado Fatal; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Madres; Linaje; Fenotipo; Hermanos; Síndrome

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Impresión Genómica / Metilación de ADN / Diabetes Mellitus / Enfermedades del Recién Nacido Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca

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