Total homocysteine, B-vitamins and genetic polymorphisms in patients with classical phenylketonuria.

Huemer, Martina; Födinger, Manuela; Bodamer, Olaf A; Mühl, Adolf; Herle, Marion; Weigmann, Claudia; Ulmer, Hanno; Stöckler-Ipsiroglu, Sylvia; Möslinger, Dorothea

Huemer, Martina; Födinger, Manuela; Bodamer, Olaf A; Mühl, Adolf; Herle, Marion; Weigmann, Claudia; Ulmer, Hanno; Stöckler-Ipsiroglu, Sylvia; Möslinger, Dorothea.

Afiliación

Huemer M; Department of Pediatrics, Landeskrankenhaus (LKH) Bregenz, Carl Pedenz Str. 2, 6900 Bregenz, Austria. martina@huemer-lindau.de

Mol Genet Metab ; 94(1): 46-51, 2008 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18249021

Asunto(s)

Homocisteína/sangre; Fenilcetonurias/sangre; Fenilcetonurias/genética; Polimorfismo Genético; Vitamina B 12/sangre; Vitamina B 6/sangre; Adolescente; Adulto; Índice de Masa Corporal; Niño; Preescolar; Femenino; Homocisteína/metabolismo; Humanos; Hiperhomocisteinemia/diagnóstico; Masculino; Vitamina B 12/administración & dosificación; Vitamina B 6/administración & dosificación; Deficiencia de Vitamina B/genética; Deficiencia de Vitamina B/metabolismo

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilcetonurias / Polimorfismo Genético / Vitamina B 12 / Vitamina B 6 / Homocisteína Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google