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Phenotype and course of Hutchinson-Gilford progeria syndrome.
Merideth, Melissa A; Gordon, Leslie B; Clauss, Sarah; Sachdev, Vandana; Smith, Ann C M; Perry, Monique B; Brewer, Carmen C; Zalewski, Christopher; Kim, H Jeffrey; Solomon, Beth; Brooks, Brian P; Gerber, Lynn H; Turner, Maria L; Domingo, Demetrio L; Hart, Thomas C; Graf, Jennifer; Reynolds, James C; Gropman, Andrea; Yanovski, Jack A; Gerhard-Herman, Marie; Collins, Francis S; Nabel, Elizabeth G; Cannon, Richard O; Gahl, William A; Introne, Wendy J.
Afiliación
  • Merideth MA; National Human Genome Research Institute, Intramural Office of Rare Disease, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-1851, USA.
N Engl J Med ; 358(6): 592-604, 2008 Feb 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18256394
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Progeria Tipo de estudio: Guideline Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: N Engl J Med Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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