Evidence for a novel x-linked modifier locus for leber hereditary optic neuropathy.

Shankar, Suma P; Fingert, John H; Carelli, Valerio; Valentino, Maria L; King, Terri M; Daiger, Stephen P; Salomao, Solange R; Berezovsky, Adriana; Belfort, Rubens; Braun, Terri A; Sheffield, Val C; Sadun, Alfredo A; Stone, Edwin M

Shankar, Suma P; Fingert, John H; Carelli, Valerio; Valentino, Maria L; King, Terri M; Daiger, Stephen P; Salomao, Solange R; Berezovsky, Adriana; Belfort, Rubens; Braun, Terri A; Sheffield, Val C; Sadun, Alfredo A; Stone, Edwin M.

Afiliación

Shankar SP; Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Iowa, Iowa City, Iowa, USA.

Ophthalmic Genet ; 29(1): 17-24, 2008 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18363168

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X; Ligamiento Genético; Predisposición Genética a la Enfermedad; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética; Brasil; Mapeo Cromosómico; ADN Mitocondrial/genética; Femenino; Humanos; Masculino; Mutación; Linaje

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Cromosomas Humanos X / Ligamiento Genético Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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