Design and synthesis of 2-amino-isoxazolopyridines as Polo-like kinase inhibitors.

Hanan, Emily J; Fucini, Raymond V; Romanowski, Michael J; Elling, Robert A; Lew, Willard; Purkey, Hans E; VanderPorten, Erica C; Yang, Wenjin

Hanan, Emily J; Fucini, Raymond V; Romanowski, Michael J; Elling, Robert A; Lew, Willard; Purkey, Hans E; VanderPorten, Erica C; Yang, Wenjin.

Afiliación

Hanan EJ; Sunesis Pharmaceuticals, Inc., 395 Oyster Point Boulevard Suite 400, South San Francisco, CA 94080, USA. info@sunesis.com

Bioorg Med Chem Lett ; 18(19): 5186-9, 2008 Oct 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18790636

Asunto(s)

Proteínas de Ciclo Celular/antagonistas & inhibidores; Diseño de Fármacos; Isoxazoles/síntesis química; Isoxazoles/farmacología; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/antagonistas & inhibidores; Proteínas Proto-Oncogénicas/antagonistas & inhibidores; Piridinas/síntesis química; Piridinas/farmacología; Técnicas Químicas Combinatorias; Cristalografía por Rayos X; Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales; Humanos; Isoenzimas/antagonistas & inhibidores; Isoxazoles/química; Microsomas Hepáticos/efectos de los fármacos; Conformación Molecular; Estructura Molecular; Piridinas/química; Relación Estructura-Actividad; Quinasa Tipo Polo 1

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Piridinas / Diseño de Fármacos / Proteínas Proto-Oncogénicas / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Proteínas de Ciclo Celular / Isoxazoles Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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