Role of the NOD2 genotype in the clinical phenotype of Blau syndrome and early-onset sarcoidosis.

Okafuji, Ikuo; Nishikomori, Ryuta; Kanazawa, Nobuo; Kambe, Naotomo; Fujisawa, Akihiro; Yamazaki, Shin; Saito, Megumu; Yoshioka, Takakazu; Kawai, Tomoki; Sakai, Hidemasa; Tanizaki, Hideaki; Heike, Toshio; Miyachi, Yoshiki; Nakahata, Tatsutoshi

Okafuji, Ikuo; Nishikomori, Ryuta; Kanazawa, Nobuo; Kambe, Naotomo; Fujisawa, Akihiro; Yamazaki, Shin; Saito, Megumu; Yoshioka, Takakazu; Kawai, Tomoki; Sakai, Hidemasa; Tanizaki, Hideaki; Heike, Toshio; Miyachi, Yoshiki; Nakahata, Tatsutoshi.

Afiliación

Okafuji I; Department of Pediatrics, Kyoto University Graduate School of Medicine, Kyoto, Japan.

Arthritis Rheum ; 60(1): 242-50, 2009 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19116920

Asunto(s)

Artritis/genética; Proteína Adaptadora de Señalización NOD2/genética; Sarcoidosis/genética; Enfermedades de la Piel/genética; Uveítis/genética; Adolescente; Adulto; Edad de Inicio; Artritis/fisiopatología; Niño; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Genotipo; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; FN-kappa B/metabolismo; Fenotipo; Mutación Puntual; Valor Predictivo de las Pruebas; Sarcoidosis/fisiopatología; Enfermedades de la Piel/fisiopatología; Síndrome; Uveítis/fisiopatología; Baja Visión/genética; Baja Visión/fisiopatología; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Artritis / Sarcoidosis / Enfermedades de la Piel / Uveítis / Proteína Adaptadora de Señalización NOD2 Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arthritis Rheum Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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