Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Nat Genet
; 41(10): 1083-7, 2009 Oct.
Article
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| ID: mdl-19734901
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 9
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Estudio de Asociación del Genoma Completo
/
Esclerosis Amiotrófica Lateral
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2009
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos