Clinical obligations and public health programmes: healthcare provider reasoning about managing the incidental results of newborn screening.

Miller, F A; Hayeems, R Z; Bombard, Y; Little, J; Carroll, J C; Wilson, B; Allanson, J; Paynter, M; Bytautas, J P; Christensen, R; Chakraborty, P

Miller, F A; Hayeems, R Z; Bombard, Y; Little, J; Carroll, J C; Wilson, B; Allanson, J; Paynter, M; Bytautas, J P; Christensen, R; Chakraborty, P.

Afiliación

Miller FA; Department of Health Policy, Management and Evaluation, University of Toronto, Ontario, Canada. fiona.miller@utoronto.ca

J Med Ethics ; 35(10): 626-34, 2009 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19793944

Asunto(s)

Pruebas Genéticas; Hallazgos Incidentales; Tamizaje Neonatal/ética; Revelación de la Verdad/ética; Anemia de Células Falciformes/diagnóstico; Anemia de Células Falciformes/genética; Actitud del Personal de Salud; Portador Sano; Estudios Transversales; Asesoramiento Genético/ética; Humanos; Recién Nacido; Ontario; Padres/educación; Encuestas y Cuestionarios

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Revelación de la Verdad / Pruebas Genéticas / Tamizaje Neonatal / Hallazgos Incidentales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans / Newborn País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: J Med Ethics Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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