Non-mosaic trisomy 20 of paternal origin in chorionic villus and amniotic fluid also detected in fetal blood and other tissues.

Morales, Carme; Cuatrecasas, Esther; Mademont-Soler, Irene; Clusellas, Núria; Peruga, Emma; Català, Vicenç; Garrido, Carles; Milà, Montserrat; Soler, Anna; Sánchez, Aurora

Morales, Carme; Cuatrecasas, Esther; Mademont-Soler, Irene; Clusellas, Núria; Peruga, Emma; Català, Vicenç; Garrido, Carles; Milà, Montserrat; Soler, Anna; Sánchez, Aurora.

Afiliación

Morales C; Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, Hospital Clínic, Villarroel 170, 08036 Barcelona, Spain; CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain. cmorales@clinic.ub.es

Eur J Med Genet ; 53(4): 197-200, 2010.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20350623

Asunto(s)

Líquido Amniótico/citología; Cromosomas Humanos Par 20/genética; Sangre Fetal/citología; Mosaicismo; Trisomía/genética; Adulto; Células Cultivadas; Muestra de la Vellosidad Coriónica; Aberraciones Cromosómicas; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Linaje; Embarazo; Diagnóstico Prenatal

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosomas Humanos Par 20 / Sangre Fetal / Líquido Amniótico / Mosaicismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google