Retinoid pathway and congenital diaphragmatic hernia: hypothesis from the analysis of chromosomal abnormalities.

Goumy, Carole; Gouas, Laetitia; Marceau, Geoffroy; Coste, Karen; Veronese, Lauren; Gallot, Denis; Sapin, Vincent; Vago, Philippe; Tchirkov, Andrei

Goumy, Carole; Gouas, Laetitia; Marceau, Geoffroy; Coste, Karen; Veronese, Lauren; Gallot, Denis; Sapin, Vincent; Vago, Philippe; Tchirkov, Andrei.

Afiliación

Goumy C; University Clermont, UFR Médecine, Histologie Embryologie Cytogénétique, CHU Clermont-Ferrand, France. cgoumy@chu-clermontferrand.fr

Fetal Diagn Ther ; 28(3): 129-39, 2010.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20501978

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Hernias Diafragmáticas Congénitas; Retinoides/genética; Retinoides/metabolismo; Factor de Transcripción COUP II/genética; Sitios Genéticos; Hernia Diafragmática/metabolismo; Humanos; Proteínas de Unión al Retinol/genética; Proteínas de Unión al Retinol/metabolismo

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Retinoides / Aberraciones Cromosómicas / Hernias Diafragmáticas Congénitas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Fetal Diagn Ther Asunto de la revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / OBSTETRICIA / PERINATOLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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