AF-353, a novel, potent and orally bioavailable P2X3/P2X2/3 receptor antagonist.

Gever, Joel R; Soto, Rothschild; Henningsen, Robert A; Martin, Renee S; Hackos, David H; Panicker, Sandip; Rubas, Werner; Oglesby, Ian B; Dillon, Michael P; Milla, Marcos E; Burnstock, Geoffrey; Ford, Anthony P D W

Gever, Joel R; Soto, Rothschild; Henningsen, Robert A; Martin, Renee S; Hackos, David H; Panicker, Sandip; Rubas, Werner; Oglesby, Ian B; Dillon, Michael P; Milla, Marcos E; Burnstock, Geoffrey; Ford, Anthony P D W.

Afiliación

Gever JR; Department of Inflammation Discovery, Roche Palo Alto, Palo Alto, CA, USA.

Br J Pharmacol ; 160(6): 1387-98, 2010 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20590629

Asunto(s)

Adenosina Trifosfato/metabolismo; Éteres Fenílicos/farmacología; Antagonistas del Receptor Purinérgico P2; Pirimidinas/farmacología; Administración Oral; Animales; Disponibilidad Biológica; Células CHO; Calcio/metabolismo; Cricetinae; Cricetulus; Semivida; Humanos; Concentración 50 Inhibidora; Masculino; Técnicas de Placa-Clamp; Éteres Fenílicos/administración & dosificación; Éteres Fenílicos/farmacocinética; Pirimidinas/administración & dosificación; Pirimidinas/farmacocinética; Ratas; Ratas Wistar; Receptores Purinérgicos P2X2; Receptores Purinérgicos P2X3

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Éteres Fenílicos / Pirimidinas / Adenosina Trifosfato / Antagonistas del Receptor Purinérgico P2 Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Pharmacol Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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