Pitfalls in the use of DGV for CNV interpretation.
Am J Med Genet A
; 155A(10): 2593-6, 2011 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-21910227
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Bases de Datos Genéticas
/
Hibridación Genómica Comparativa
/
Variación Estructural del Genoma
/
Variaciones en el Número de Copia de ADN
/
Genética Médica
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2011
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia