Clinical and molecular delineation of 16p13.3 duplication in a patient with congenital heart defect and multiple congenital anomalies.
Am J Med Genet A
; 158A(3): 685-8, 2012 Mar.
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| ID: mdl-22307725
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Cromosomas Humanos Par 16
/
Duplicación Cromosómica
/
Cardiopatías Congénitas
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China