Your browser doesn't support javascript.
loading
A phenotype map for 14q32.3 terminal deletions.
Engels, Hartmut; Schüler, Herdit M; Zink, Alexander M; Wohlleber, Eva; Brockschmidt, Antje; Hoischen, Alexander; Drechsler, Matthias; Lee, Jennifer A; Ludwig, Kerstin U; Kubisch, Christian; Schwanitz, Gesa; Weber, Ruthild G; Leube, Barbara; Hennekam, Raoul C M; Rudnik-Schöneborn, Sabine; Kreiss-Nachtsheim, Martina; Reutter, Heiko.
Afiliación
  • Engels H; Institute of Human Genetics, University of Bonn, Bonn, Germany. hartmut.engels@uni-bonn.de
Am J Med Genet A ; 158A(4): 695-706, 2012 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22367666
Asunto(s)
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 14 / Mapeo Cromosómico / Eliminación de Secuencia / Dosificación de Gen / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 14 / Mapeo Cromosómico / Eliminación de Secuencia / Dosificación de Gen / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Asia / Europa Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania