Xeroderma pigmentosum complementation group G patient with a novel homozygous missense mutation and no neurological abnormalities.

Moriwaki, Shinichi; Takigawa, Masahiro; Igarashi, Naoya; Nagai, Yayoi; Amano, Hiroo; Ishikawa, Osamu; Khan, Sikandar G; Kraemer, Kenneth H

Moriwaki, Shinichi; Takigawa, Masahiro; Igarashi, Naoya; Nagai, Yayoi; Amano, Hiroo; Ishikawa, Osamu; Khan, Sikandar G; Kraemer, Kenneth H.

Exp Dermatol ; 21(4): 304-7, 2012 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22417308

Asunto(s)

Proteínas de Unión al ADN/genética; Endonucleasas/genética; Mutación Missense; Proteínas Nucleares/genética; Factores de Transcripción/genética; Xerodermia Pigmentosa/genética; Adulto; Sustitución de Aminoácidos; Carcinoma de Células Escamosas/genética; Análisis Mutacional de ADN; Homocigoto; Humanos; Neoplasias de los Labios/genética; Masculino; Xerodermia Pigmentosa/clasificación; Xerodermia Pigmentosa/patología; Xerodermia Pigmentosa/fisiopatología

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Xerodermia Pigmentosa / Proteínas Nucleares / Mutación Missense / Proteínas de Unión al ADN / Endonucleasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Exp Dermatol Asunto de la revista: DERMATOLOGIA Año: 2012 Tipo del documento: Article

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