Xeroderma pigmentosum complementation group G patient with a novel homozygous missense mutation and no neurological abnormalities.
Exp Dermatol
; 21(4): 304-7, 2012 Apr.
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| ID: mdl-22417308
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Xerodermia Pigmentosa
/
Proteínas Nucleares
/
Mutación Missense
/
Proteínas de Unión al ADN
/
Endonucleasas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Exp Dermatol
Asunto de la revista:
DERMATOLOGIA
Año:
2012
Tipo del documento:
Article