Enantioselective synthesis of 3,3'-dihydropyrryl-spirooxindoles via an organocatalytic three-component reaction.

Wei, Wen-Tao; Chen, Chun-Xia; Lu, Rui-Jiong; Wang, Jin-Jia; Zhang, Xue-Jing; Yan, Ming

Wei, Wen-Tao; Chen, Chun-Xia; Lu, Rui-Jiong; Wang, Jin-Jia; Zhang, Xue-Jing; Yan, Ming.

Afiliación

Wei WT; Institute of Drug Synthesis and Pharmaceutical Process, School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510006, China.

Org Biomol Chem ; 10(27): 5245-52, 2012 Jul 21.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22684421

ABSTRACT

ABSTRACT

An organocatalytic three-component reaction of isatins, malononitrile and isocyanoacetates provided 3,3'-dihydropyrryl-spirooxindoles in excellent yields and enantioselectivities. The products could be readily converted to valuable 3,3'-pyrrolidinyl-spirooxindoles.

Asunto(s)

Indoles/síntesis química; Pirroles/química; Compuestos de Espiro/síntesis química; Productos Biológicos/química; Catálisis; Hidroxilación; Modelos Moleculares; Estructura Molecular; Oxindoles; Estereoisomerismo

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Pirroles / Compuestos de Espiro / Indoles Idioma: En Revista: Org Biomol Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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