PRRT2 mutation causes benign familial infantile convulsions.

de Vries, Boukje; Callenbach, Petra M C; Kamphorst, Jessica T; Weller, Claudia M; Koelewijn, Stephany C; ten Houten, Robert; de Coo, Irenaeus F M; Brouwer, Oebo F; van den Maagdenberg, Arn M J M

de Vries, Boukje; Callenbach, Petra M C; Kamphorst, Jessica T; Weller, Claudia M; Koelewijn, Stephany C; ten Houten, Robert; de Coo, Irenaeus F M; Brouwer, Oebo F; van den Maagdenberg, Arn M J M.

Afiliación

de Vries B; Department of Human Genetics, Leiden University Medical Centre, Leiden, the Netherlands.

Neurology ; 79(21): 2154-5, 2012 Nov 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23077019

Asunto(s)

Epilepsia Benigna Neonatal/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Mutación/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Corea/diagnóstico; Corea/genética; Epilepsia Benigna Neonatal/diagnóstico; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Linaje

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Benigna Neonatal / Proteínas de la Membrana / Mutación / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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