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Variants in GATA4 are a rare cause of familial and sporadic congenital diaphragmatic hernia.
Yu, Lan; Wynn, Julia; Cheung, Yee Him; Shen, Yufeng; Mychaliska, George B; Crombleholme, Timothy M; Azarow, Kenneth S; Lim, Foong Yen; Chung, Dai H; Potoka, Douglas; Warner, Brad W; Bucher, Brian; Stolar, Charles; Aspelund, Gudrun; Arkovitz, Marc S; Chung, Wendy K.
Afiliación
  • Yu L; Division of Molecular Genetics, Department of Pediatrics, Columbia University Medical Center, 1150 St. Nicholas Avenue, Room 620, New York, NY 10032, USA. ly2255@columbia.edu
Hum Genet ; 132(3): 285-92, 2013 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23138528
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Factor de Transcripción GATA4 / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Exoma / Hernias Diafragmáticas Congénitas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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