Do mutations in SCN1B cause Dravet syndrome?

Kim, Young Ok; Dibbens, Leanne; Marini, Carla; Suls, Arvid; Chemaly, Nicole; Mei, Davide; McMahon, Jacinta M; Iona, Xenia; Berkovic, Samuel F; De Jonghe, Peter; Guerrini, Renzo; Nabbout, Rima; Scheffer, Ingrid E

Kim, Young Ok; Dibbens, Leanne; Marini, Carla; Suls, Arvid; Chemaly, Nicole; Mei, Davide; McMahon, Jacinta M; Iona, Xenia; Berkovic, Samuel F; De Jonghe, Peter; Guerrini, Renzo; Nabbout, Rima; Scheffer, Ingrid E.

Afiliación

Kim YO; Epilepsy Research Centre, Department of Medicine, The University of Melbourne, Austin Health, Melbourne, Australia.

Epilepsy Res ; 103(1): 97-100, 2013 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23182416

Asunto(s)

Epilepsias Mioclónicas/diagnóstico; Epilepsias Mioclónicas/genética; Mutación/genética; Subunidad beta-1 de Canal de Sodio Activado por Voltaje/genética; Niño; Preescolar; Estudios de Cohortes; Epilepsias Mioclónicas/epidemiología; Femenino; Humanos; Masculino; Análisis de Secuencia de ADN/métodos

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsias Mioclónicas / Subunidad beta-1 de Canal de Sodio Activado por Voltaje / Mutación Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Epilepsy Res Asunto de la revista: CEREBRO / NEUROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia

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