Prenatal test for X-linked severe combined immunodeficiency by analysis of maternal X-chromosome inactivation and linkage analysis.

Puck, J M; Krauss, C M; Puck, S M; Buckley, R H; Conley, M E

Puck, J M; Krauss, C M; Puck, S M; Buckley, R H; Conley, M E.

Afiliación

Puck JM; Department of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia.

N Engl J Med ; 322(15): 1063-6, 1990 Apr 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2320067

Asunto(s)

Compensación de Dosificación (Genética); Enfermedades Fetales/diagnóstico; Ligamiento Genético; Síndromes de Inmunodeficiencia/diagnóstico; Diagnóstico Prenatal/métodos; Femenino; Asesoramiento Genético; Heterocigoto; Humanos; Síndromes de Inmunodeficiencia/genética; Masculino; Embarazo; Linfocitos T/análisis

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Compensación de Dosificación (Genética) / Enfermedades Fetales / Síndromes de Inmunodeficiencia / Ligamiento Genético Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: N Engl J Med Año: 1990 Tipo del documento: Article

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