Thyroid dyshormonogenesis is mainly caused by TPO mutations in consanguineous community.

Cangul, Hakan; Aycan, Zehra; Olivera-Nappa, Alvaro; Saglam, Halil; Schoenmakers, Nadia A; Boelaert, Kristien; Cetinkaya, Semra; Tarim, Omer; Bober, Ece; Darendeliler, Feyza; Bas, Veysel; Demir, Korcan; Aydin, Banu K; Kendall, Michaela; Cole, Trevor; Högler, Wolfgang; Chatterjee, V Krishna K; Barrett, Timothy G; Maher, Eamonn R

Cangul, Hakan; Aycan, Zehra; Olivera-Nappa, Alvaro; Saglam, Halil; Schoenmakers, Nadia A; Boelaert, Kristien; Cetinkaya, Semra; Tarim, Omer; Bober, Ece; Darendeliler, Feyza; Bas, Veysel; Demir, Korcan; Aydin, Banu K; Kendall, Michaela; Cole, Trevor; Högler, Wolfgang; Chatterjee, V Krishna K; Barrett, Timothy G; Maher, Eamonn R.

Afiliación

Cangul H; Department of Medical Genetics, Bahcesehir University School of Medicine, Istanbul, Turkey. h.cangul@bham.ac.uk

Clin Endocrinol (Oxf) ; 79(2): 275-81, 2013 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23236987

Asunto(s)

Hipotiroidismo Congénito/genética; Consanguinidad; Yoduro Peroxidasa/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Mutación Missense; Pakistán; Hormonas Tiroideas/biosíntesis; Hormonas Tiroideas/genética; Turquía

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Consanguinidad / Hipotiroidismo Congénito / Yoduro Peroxidasa Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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