Comment to "Favorable outcome of patients who have 13q deletion: a suggestion for revision of the WHO 'MDS-U' designation" Haematologica. 2012;97(12):1845-9.

Holbro, Andreas; Jotterand, Martine; Passweg, Jakob R; Buser, Andreas; Tichelli, André; Rovó, Alicia

Holbro, Andreas; Jotterand, Martine; Passweg, Jakob R; Buser, Andreas; Tichelli, André; Rovó, Alicia.

Haematologica ; 98(4): e46-7, 2013 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23300181

Asunto(s)

Anemia Aplásica/genética; Anemia Refractaria/clasificación; Anemia Refractaria/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 13/genética; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Femenino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Cromosomas Humanos Par 13 / Anemia Refractaria / Deleción Cromosómica / Anemia Aplásica Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Haematologica Año: 2013 Tipo del documento: Article

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