Recurrent myoglobinuria and deranged acylcarnitines due to a mutation in the mtDNA MT-CO2 gene.

Vissing, Christoffer Rasmus; Duno, Morten; Olesen, Jess Have; Rafiq, Jabin; Risom, Lotte; Christensen, Ernst; Wibrand, Flemming; Vissing, John

Vissing, Christoffer Rasmus; Duno, Morten; Olesen, Jess Have; Rafiq, Jabin; Risom, Lotte; Christensen, Ernst; Wibrand, Flemming; Vissing, John.

Afiliación

Vissing CR; Rigshospitalet, University of Copenhagen, Denmark. vissing@rh.dk

Neurology ; 80(20): 1908-10, 2013 May 14.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23616164

Asunto(s)

Carnitina/análogos & derivados; ADN Mitocondrial/genética; Complejo IV de Transporte de Electrones/genética; Mutación/genética; Mioglobinuria/diagnóstico; Mioglobinuria/genética; Adulto; Carnitina/genética; Humanos; Masculino; Recurrencia

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Carnitina / Complejo IV de Transporte de Electrones / Mutación / Mioglobinuria Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca

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