Molecular and biochemical characterization of a novel intronic single point mutation in a Tunisian family with glycogen storage disease type III.
Mol Biol Rep
; 40(7): 4197-202, 2013 Jul.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23649758
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Intrones
/
Sistema de la Enzima Desramificadora del Glucógeno
/
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III
/
Mutación Puntual
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
País/Región como asunto:
Africa
Idioma:
En
Revista:
Mol Biol Rep
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Túnez