Your browser doesn't support javascript.
loading
Molecular and biochemical characterization of a novel intronic single point mutation in a Tunisian family with glycogen storage disease type III.
Mol Biol Rep ; 40(7): 4197-202, 2013 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23649758

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Intrones / Sistema de la Enzima Desramificadora del Glucógeno / Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III / Mutación Puntual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Mol Biol Rep Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Intrones / Sistema de la Enzima Desramificadora del Glucógeno / Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III / Mutación Puntual Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Mol Biol Rep Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez