Probability of treatment following acute decline in lung function in children with cystic fibrosis is related to baseline pulmonary function.

Morgan, Wayne J; Wagener, Jeffrey S; Yegin, Ashley; Pasta, David J; Millar, Stefanie J; Konstan, Michael W

Morgan, Wayne J; Wagener, Jeffrey S; Yegin, Ashley; Pasta, David J; Millar, Stefanie J; Konstan, Michael W.

Afiliación

Morgan WJ; Department of Pediatrics, University of Arizona, Tucson, AZ. Electronic address: wmorgan@arc.arizona.edu.

J Pediatr ; 163(4): 1152-7.e2, 2013 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23810128

Asunto(s)

Fibrosis Quística/tratamiento farmacológico; Fibrosis Quística/fisiopatología; Pruebas de Función Respiratoria/métodos; Adolescente; Niño; Femenino; Volumen Espiratorio Forzado; Humanos; Estudios Longitudinales; Pulmón/fisiopatología; Masculino; Oportunidad Relativa; Probabilidad; Estudios Prospectivos; Infecciones por Pseudomonas/tratamiento farmacológico; Infecciones por Pseudomonas/fisiopatología; Análisis de Regresión; Factores de Tiempo; Resultado del Tratamiento

Palabras clave

CF; Cystic fibrosis; ESCF; Epidemiologic Study of Cystic Fibrosis; FEV(1); Forced expiratory volume in 1 second; IV; Intravenous

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas de Función Respiratoria / Fibrosis Quística Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Año: 2013 Tipo del documento: Article

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