A model for the molecular underpinnings of tooth defects in Axenfeld-Rieger syndrome.

Li, Xiao; Venugopalan, Shankar R; Cao, Huojun; Pinho, Flavia O; Paine, Michael L; Snead, Malcolm L; Semina, Elena V; Amendt, Brad A

Li, Xiao; Venugopalan, Shankar R; Cao, Huojun; Pinho, Flavia O; Paine, Michael L; Snead, Malcolm L; Semina, Elena V; Amendt, Brad A.

Afiliación

Li X; Department of Anatomy and Cell Biology and Craniofacial Anomalies Research Center, The University of Iowa, Iowa City, IA 52244, USA.

Hum Mol Genet ; 23(1): 194-208, 2014 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23975681

Asunto(s)

Amelogenina/metabolismo; Segmento Anterior del Ojo/anomalías; Anomalías del Ojo/patología; Proteína HMGN2/metabolismo; Proteínas de Homeodominio/genética; Proteínas de Homeodominio/metabolismo; Incisivo/metabolismo; Factores de Transcripción/genética; Factores de Transcripción/metabolismo; Amelogenina/genética; Animales; Segmento Anterior del Ojo/patología; Línea Celular; Esmalte Dental/metabolismo; Esmalte Dental/patología; Modelos Animales de Enfermedad; Embrión de Mamíferos; Anomalías del Ojo/genética; Enfermedades Hereditarias del Ojo; Regulación de la Expresión Génica; Proteína HMGN2/genética; Humanos; Incisivo/patología; Ratones; Ratones Noqueados; Mutación Missense; Regiones Promotoras Genéticas; Proteína del Homeodomínio PITX2

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Anomalías del Ojo / Proteínas de Homeodominio / Proteína HMGN2 / Amelogenina / Incisivo / Segmento Anterior del Ojo Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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