Small RNAs derived from lncRNA RNase MRP have gene-silencing activity relevant to human cartilage-hair hypoplasia.

Rogler, Leslie E; Kosmyna, Brian; Moskowitz, David; Bebawee, Remon; Rahimzadeh, Joseph; Kutchko, Katrina; Laederach, Alain; Notarangelo, Luigi D; Giliani, Silvia; Bouhassira, Eric; Frenette, Paul; Roy-Chowdhury, Jayanta; Rogler, Charles E

Rogler, Leslie E; Kosmyna, Brian; Moskowitz, David; Bebawee, Remon; Rahimzadeh, Joseph; Kutchko, Katrina; Laederach, Alain; Notarangelo, Luigi D; Giliani, Silvia; Bouhassira, Eric; Frenette, Paul; Roy-Chowdhury, Jayanta; Rogler, Charles E.

Afiliación

Rogler LE; Department of Medicine.

Hum Mol Genet ; 23(2): 368-82, 2014 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24009312

Asunto(s)

Endorribonucleasas/genética; Cabello/anomalías; Enfermedad de Hirschsprung/genética; Síndromes de Inmunodeficiencia/genética; Hígado/metabolismo; MicroARNs/genética; Osteocondrodisplasias/congénito; Interferencia de ARN; ARN Largo no Codificante/genética; Empalme Alternativo; Línea Celular; Células HEK293; Hematopoyesis/genética; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Humanos; Hígado/patología; Conformación de Ácido Nucleico; Osteocondrodisplasias/genética; Receptores Patched; Receptor Patched-2; Fenotipo; Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria; Receptores de Superficie Celular/metabolismo; Factores de Transcripción SOXC/metabolismo

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteocondrodisplasias / MicroARNs / Interferencia de ARN / Endorribonucleasas / ARN Largo no Codificante / Cabello / Enfermedad de Hirschsprung / Síndromes de Inmunodeficiencia / Hígado Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article

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