Deregulation of Fragile X-related protein 1 by the lipodystrophic lamin A p.R482W mutation elicits a myogenic gene expression program in preadipocytes.

Oldenburg, Anja R; Delbarre, Erwan; Thiede, Bernd; Vigouroux, Corinne; Collas, Philippe

Oldenburg, Anja R; Delbarre, Erwan; Thiede, Bernd; Vigouroux, Corinne; Collas, Philippe.

Afiliación

Oldenburg AR; Stem Cell Epigenetics Laboratory, Institute of Basic Medical Sciences and Norwegian Center for Stem Cell Research, Faculty of Medicine, University of Oslo, PO Box 1112, Blindern, Oslo 0317, Norway.

Hum Mol Genet ; 23(5): 1151-62, 2014 Mar 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24108105

Asunto(s)

Regulación de la Expresión Génica; Lamina Tipo A/genética; Lamina Tipo A/metabolismo; Desarrollo de Músculos/genética; Mutación; Proteínas de Unión al ARN/genética; Adipocitos/citología; Adipocitos/metabolismo; Adulto; Secuencia de Aminoácidos; Sustitución de Aminoácidos; Diferenciación Celular/genética; Codón; Femenino; Fibroblastos/metabolismo; Humanos; Lamina Tipo A/química; Lipodistrofia/genética; Lipodistrofia/metabolismo; Lipodistrofia Parcial Familiar/genética; Lipodistrofia Parcial Familiar/metabolismo; Datos de Secuencia Molecular; Membrana Nuclear/metabolismo; Péptidos/química; Péptidos/metabolismo; Unión Proteica; Procesamiento Postranscripcional del ARN; Células Madre/citología; Células Madre/metabolismo

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Regulación de la Expresión Génica / Proteínas de Unión al ARN / Desarrollo de Músculos / Lamina Tipo A / Mutación Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Noruega

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google