Design, synthesis and in vitro pharmacology of GluK1 and GluK3 antagonists. Studies towards the design of subtype-selective antagonists through 2-carboxyethyl-phenylalanines with substituents interacting with non-conserved residues in the GluK binding sites.
Bioorg Med Chem
; 22(19): 5368-77, 2014 Oct 01.
Article
en En
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| ID: mdl-25172149
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenilalanina
/
Diseño de Fármacos
/
Receptores de Ácido Kaínico
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Bioorg Med Chem
Asunto de la revista:
BIOQUIMICA
/
QUIMICA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Dinamarca