FTL gene mutation and persistent hyperferritinemia without iron deficiency anemia after phlebotomy.

Pallotti, Francesco; Elli, Lorenzo; Maroni, Paola; Chelazzi, Paolo; Agosti, Massimo; Casalone, Rosario

Pallotti, Francesco; Elli, Lorenzo; Maroni, Paola; Chelazzi, Paolo; Agosti, Massimo; Casalone, Rosario.

Clin Chem Lab Med ; 53(10): e275-7, 2015 Sep 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25720123

Asunto(s)

Apoferritinas/genética; Catarata/congénito; Trastornos del Metabolismo del Hierro/congénito; Mutación; Adulto; Anemia Ferropénica/genética; Catarata/genética; Ferritinas/sangre; Humanos; Trastornos del Metabolismo del Hierro/genética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Flebotomía

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Apoferritinas / Catarata / Trastornos del Metabolismo del Hierro / Mutación Límite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Chem Lab Med Asunto de la revista: QUIMICA CLINICA / TECNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATORIO Año: 2015 Tipo del documento: Article

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