Genetic mechanism of human neutrophil antigen 2 deficiency and expression variations.
PLoS Genet
; 11(5): e1005255, 2015 May.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26024230
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Receptores de Superficie Celular
/
Estudios de Asociación Genética
/
Enfermedades Genéticas Congénitas
/
Isoantígenos
/
Neutrófilos
Límite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
PLoS Genet
Asunto de la revista:
GENETICA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos