Mast cells mediate neutrophil recruitment during atherosclerotic plaque progression.

Wezel, Anouk; Lagraauw, H Maxime; van der Velden, Daniël; de Jager, Saskia C A; Quax, Paul H A; Kuiper, Johan; Bot, Ilze

Mast cells mediate neutrophil recruitment during atherosclerotic plaque progression.

Wezel, Anouk; Lagraauw, H Maxime; van der Velden, Daniël; de Jager, Saskia C A; Quax, Paul H A; Kuiper, Johan; Bot, Ilze.

Afiliación

Wezel A; Division of Biopharmaceutics, Leiden Academic Centre for Drug Research, Leiden University, Leiden, The Netherlands; Department of Surgery, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.
Lagraauw HM; Division of Biopharmaceutics, Leiden Academic Centre for Drug Research, Leiden University, Leiden, The Netherlands.
van der Velden D; Division of Biopharmaceutics, Leiden Academic Centre for Drug Research, Leiden University, Leiden, The Netherlands; Department of Rheumatology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.
de Jager SC; Laboratory of Experimental Cardiology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Quax PH; Department of Surgery, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands; Einthoven Laboratory for Experimental Vascular Medicine, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands.
Kuiper J; Division of Biopharmaceutics, Leiden Academic Centre for Drug Research, Leiden University, Leiden, The Netherlands.
Bot I; Division of Biopharmaceutics, Leiden Academic Centre for Drug Research, Leiden University, Leiden, The Netherlands; Department of Surgery, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands. Electronic address: i.bot@lacdr.leidenuniv.nl.

Atherosclerosis ; 241(2): 289-96, 2015 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26062988

Asunto(s)

Aorta/inmunología; Enfermedades de la Aorta/inmunología; Aterosclerosis/inmunología; Mastocitos/inmunología; Infiltración Neutrófila; Neutrófilos/inmunología; Placa Aterosclerótica; Animales; Aorta/metabolismo; Aorta/patología; Enfermedades de la Aorta/genética; Enfermedades de la Aorta/metabolismo; Enfermedades de la Aorta/patología; Apolipoproteínas E/deficiencia; Apolipoproteínas E/genética; Aterosclerosis/genética; Aterosclerosis/metabolismo; Aterosclerosis/patología; Células Cultivadas; Quimiocina CXCL1/inmunología; Quimiocina CXCL1/metabolismo; Quimiocina CXCL12/inmunología; Quimiocina CXCL12/metabolismo; Modelos Animales de Enfermedad; Progresión de la Enfermedad; Inmunoglobulina E/administración & dosificación; Inmunoglobulina E/inmunología; Masculino; Mastocitos/efectos de los fármacos; Mastocitos/patología; Ratones Endogámicos C57BL; Ratones Noqueados; Infiltración Neutrófila/efectos de los fármacos; Neutrófilos/efectos de los fármacos; Neutrófilos/metabolismo; Comunicación Paracrina; Receptores CXCR4/inmunología; Receptores CXCR4/metabolismo; Receptores de Interleucina-8B/antagonistas & inhibidores; Receptores de Interleucina-8B/inmunología; Receptores de Interleucina-8B/metabolismo; Transducción de Señal

Palabras clave

Atherosclerotic plaque development and progression; Chemokines; Influx; Mast cells; Neutrophils; Recruitment

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Aorta / Enfermedades de la Aorta / Infiltración Neutrófila / Aterosclerosis / Placa Aterosclerótica / Mastocitos / Neutrófilos Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Atherosclerosis Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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