De novo 4q duplication/deletion in a fetus with a congenital heart defect.

Dayem-Quere, Manal; Giuliano, Fabienne; Massol, Christophe; Piche, Marjorie; Paquis-Flucklinger, Véronique; Karmous-Benailly, Houda

Dayem-Quere, Manal; Giuliano, Fabienne; Massol, Christophe; Piche, Marjorie; Paquis-Flucklinger, Véronique; Karmous-Benailly, Houda.

Afiliación

Dayem-Quere M; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, St Antoine de Ginestière, France.
Giuliano F; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, St Antoine de Ginestière, France.
Massol C; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, St Antoine de Ginestière, France.
Piche M; Service d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Hôpital de l'Archet II, St Antoine de Ginestière, France.
Paquis-Flucklinger V; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, St Antoine de Ginestière, France.
Karmous-Benailly H; Service de Génétique Médicale, Hôpital de l'Archet II, St Antoine de Ginestière, France.

Am J Med Genet A ; 167A(8): 1932-6, 2015 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26097191

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Duplicación Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 4; Enfermedades Fetales/genética; Cardiopatías Congénitas/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 4 / Deleción Cromosómica / Duplicación Cromosómica / Enfermedades Fetales / Cardiopatías Congénitas Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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