Your browser doesn't support javascript.
loading
Effect of Readthrough Treatment in Fibroblasts of Patients Affected by Lysosomal Diseases Caused by Premature Termination Codons.
Matalonga, Leslie; Arias, Ángela; Tort, Frederic; Ferrer-Cortés, Xènia; Garcia-Villoria, Judit; Coll, Maria Josep; Gort, Laura; Ribes, Antonia.
Afiliación
  • Matalonga L; Secció d'Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain.
  • Arias Á; Secció d'Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain.
  • Tort F; Secció d'Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain.
  • Ferrer-Cortés X; Secció d'Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain.
  • Garcia-Villoria J; Secció d'Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain.
  • Coll MJ; Secció d'Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain.
  • Gort L; Secció d'Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain.
  • Ribes A; Secció d'Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, Hospital Clínic, IDIBAPS, CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Barcelona, Spain. aribes@clinic.ub.es.
Neurotherapeutics ; 12(4): 874-86, 2015 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26169295
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Esfingomielina Fosfodiesterasa / Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal / Codón sin Sentido / Fibroblastos Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurotherapeutics Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Esfingomielina Fosfodiesterasa / Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal / Codón sin Sentido / Fibroblastos Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurotherapeutics Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: España