Inheritance and phenotypic expression of a t(7;9)(q36;q34)mat.

Krauss, C M; Liptak, K J; Aggarwal, A; Robinson, D

Krauss, C M; Liptak, K J; Aggarwal, A; Robinson, D.

Afiliación

Krauss CM; Department of Obstetrics and Gynecology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA.

Am J Med Genet ; 34(4): 514-9, 1989 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2624261

ABSTRACT

ABSTRACT

We describe a subtle familial chromosome rearrangement which involves 7q36 and 9q34. The clinical manifestations of 3 apparently balanced individuals with presumed identical translocation breakpoints are presented. In addition, the phenotypes of 2 cytogenetically unbalanced sibs in the same nuclear family are compared.

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 7; Cromosomas Humanos Par 9; Translocación Genética; Adolescente; Adulto; Niño; Femenino; Edad Gestacional; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Linaje; Fenotipo; Síndrome; Trisomía

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 7 / Cromosomas Humanos Par 9 / Deleción Cromosómica Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1989 Tipo del documento: Article País de afiliación: Marruecos

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