NFU1 gene mutation and mitochondrial disorders.

Kurt, Yasemin G; Kurt, Bulent; Aydin, Ibrahim; Agilli, Mehmet; Aydin, Fevzi N

Kurt, Yasemin G; Kurt, Bulent; Aydin, Ibrahim; Agilli, Mehmet; Aydin, Fevzi N.

Afiliación

Kurt YG; Department of Neuromuscular Disease, Columbia University, 10032, Manhattan, NY, USA.
Kurt B; Department of Pathology, Columbia University, 10032, Manhattan, NY, USA.
Aydin I; Department of Biochemistry, Sarikamis Military Hospital, Kars, Turkey.
Agilli M; Department of Biochemistry, Agri Military Hospital, Agri, Turkey.
Aydin FN; Department of Biochemistry, Sirnak Military Hospital, Sirnak, Turkey.

Neurol India ; 64(4): 630-2, 2016.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27381105

Asunto(s)

Proteínas Portadoras/genética; Transporte de Electrón/fisiología; Enfermedades Mitocondriales/genética; Mutación; ADN Mitocondrial; Humanos

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Portadoras / Enfermedades Mitocondriales / Transporte de Electrón / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurol India Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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