Normal radial migration and lamination are maintained in dyslexia-susceptibility candidate gene homolog Kiaa0319 knockout mice.

Martinez-Garay, Isabel; Guidi, Luiz G; Holloway, Zoe G; Bailey, Melissa A G; Lyngholm, Daniel; Schneider, Tomasz; Donnison, Timothy; Butt, Simon J B; Monaco, Anthony P; Molnár, Zoltán; Velayos-Baeza, Antonio

Martinez-Garay, Isabel; Guidi, Luiz G; Holloway, Zoe G; Bailey, Melissa A G; Lyngholm, Daniel; Schneider, Tomasz; Donnison, Timothy; Butt, Simon J B; Monaco, Anthony P; Molnár, Zoltán; Velayos-Baeza, Antonio.

Afiliación

Martinez-Garay I; Department of Physiology, Anatomy, and Genetics, University of Oxford, Oxford, OX1 3QX, UK.
Guidi LG; Division of Neuroscience, School of Biosciences, Cardiff University, Cardiff, UK.
Holloway ZG; Department of Physiology, Anatomy, and Genetics, University of Oxford, Oxford, OX1 3QX, UK.
Bailey MA; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, OX3 7BN, UK.
Lyngholm D; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, OX3 7BN, UK.
Schneider T; Department of Physiology, Anatomy, and Genetics, University of Oxford, Oxford, OX1 3QX, UK.
Donnison T; Department of Physiology, Anatomy, and Genetics, University of Oxford, Oxford, OX1 3QX, UK.
Butt SJ; Strathclyde Institute of Pharmacy and Biomedical Sciences, University of Strathclyde, Glasgow, UK.
Monaco AP; School of Pharmacy and Biomedical Sciences, University of Central Lancashire, Preston, UK.
Molnár Z; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, OX3 7BN, UK.
Velayos-Baeza A; Department of Physiology, Anatomy, and Genetics, University of Oxford, Oxford, OX1 3QX, UK.

Brain Struct Funct ; 222(3): 1367-1384, 2017 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27510895

Asunto(s)

Movimiento Celular/genética; Dislexia/genética; Dislexia/patología; Neocórtex/patología; Proteínas del Tejido Nervioso/deficiencia; Neuronas/fisiología; Factores de Edad; Animales; Animales Recién Nacidos; Ansiedad/etiología; Ansiedad/genética; Encéfalo/metabolismo; Adaptación a la Oscuridad/genética; Modelos Animales de Enfermedad; Dislexia/complicaciones; Electroporación; Embrión de Mamíferos; Femenino; Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica/genética; Genotipo; Técnicas In Vitro; Antígeno Ki-67/metabolismo; Proteínas Luminiscentes/genética; Proteínas Luminiscentes/metabolismo; Masculino; Potenciales de la Membrana/genética; Ratones; Ratones Endogámicos C57BL; Ratones Noqueados; Neocórtex/metabolismo; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/metabolismo; Neurogénesis/genética; Factor de Transcripción PAX6/metabolismo; Técnicas de Placa-Clamp; Embarazo; Inhibición Prepulso/genética; Interferencia de ARN; Proteínas Represoras/genética; Proteínas Represoras/metabolismo; Filtrado Sensorial/genética; Proteínas de Dominio T Box/metabolismo; Proteínas Supresoras de Tumor/genética; Proteínas Supresoras de Tumor/metabolismo

Palabras clave

Anatomy; Cerebral cortex; Development; Dyslexia; Kiaa0319; Neuronal migration

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Movimiento Celular / Neocórtex / Dislexia / Proteínas del Tejido Nervioso / Neuronas Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Idioma: En Revista: Brain Struct Funct Asunto de la revista: CEREBRO Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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