[Clinical phenotypes and copy number variations in children with microdeletion and microduplication syndromes: an analysis of 50 cases].

Zhang, Li-Na; Meng, Zhe; He, Zhan-Wen; Li, Dong-Fang; Luo, Xiang-Yang; Liang, Li-Yang

Zhang, Li-Na; Meng, Zhe; He, Zhan-Wen; Li, Dong-Fang; Luo, Xiang-Yang; Liang, Li-Yang.

Afiliación

Zhang LN; Department of Pediatric Endocrinology, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510260, China. doctorlly@126.com.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 18(9): 840-845, 2016 Sep.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-27655541

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Duplicación Cromosómica; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Discapacidades del Desarrollo/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Adolescente; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Fenotipo; Estudios Retrospectivos; Síndrome

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Discapacidades del Desarrollo / Deleción Cromosómica / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Duplicación Cromosómica / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Observational_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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