Molecular Pathogenesis and Clinical Significance of Driver Mutations in Primary Myelofibrosis: A Review.

Alshemmari, Salem H; Rajan, Reshmi; Emadi, Ashkan

Alshemmari, Salem H; Rajan, Reshmi; Emadi, Ashkan.

Afiliación

Alshemmari SH; Department of Medicine, Faculty of Medicine, Kuwait University, Safat, Kuwait.

Med Princ Pract ; 25(6): 501-509, 2016.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27756071

Asunto(s)

Mutación/genética; Mielofibrosis Primaria/genética; Calreticulina/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Humanos; Janus Quinasa 2/genética; Leucemia/complicaciones; Oncogenes; Mielofibrosis Primaria/complicaciones; Mielofibrosis Primaria/diagnóstico; Pronóstico; Receptores de Trombopoyetina/genética; Proteínas Represoras/genética

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Mielofibrosis Primaria / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Med Princ Pract Asunto de la revista: EDUCACAO Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Kuwait

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