A case of 46,XX dysgenesis and marked tall stature; the need for caution in interpreting array comparative genomic hybridization (CGH). | J Pediatr Endocrinol Metab;29(12): 1407-1412, 2016 Dec 01. | MEDLINE

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A case of 46,XX dysgenesis and marked tall stature; the need for caution in interpreting array comparative genomic hybridization (CGH).

Narayanan, Vidya Kanamkote; Kharbanda, Mira; Donaldson, Malcolm.

J Pediatr Endocrinol Metab ; 29(12): 1407-1412, 2016 Dec 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27824615

Asunto(s)

Estatura/genética; Hibridación Genómica Comparativa/métodos; Disgenesia Gonadal/fisiopatología; Adolescente; Femenino; Humanos; Pronóstico

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Estatura / Hibridación Genómica Comparativa / Disgenesia Gonadal Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2016 Tipo del documento: Article

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Estatura / Hibridación Genómica Comparativa / Disgenesia Gonadal Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2016 Tipo del documento: Article