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The p. R151C Polymorphism in MC1R Gene Modifies the Age of Onset in Spanish Huntington's Disease Patients.
Tell-Marti, Gemma; Puig-Butille, Joan Anton; Gimenez-Xavier, Pol; Segu-Roig, Ariadna; Potrony, Miriam; Badenas, Celia; Alvarez, Victoria; Millán, José M; Trujillo-Tiebas, María José; Ramos-Arroyo, María A; Milà, Montserrat; Puig, Susana.
Afiliación
  • Tell-Marti G; Dermatology Department, Melanoma Unit, Hospital Clinic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Puig-Butille JA; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Madrid, Spain.
  • Gimenez-Xavier P; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Madrid, Spain.
  • Segu-Roig A; Biochemical and Molecular Genetics Service, Hospital Clinic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Potrony M; Dermatology Department, Melanoma Unit, Hospital Clinic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Badenas C; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Madrid, Spain.
  • Alvarez V; Dermatology Department, Melanoma Unit, Hospital Clinic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Millán JM; Dermatology Department, Melanoma Unit, Hospital Clinic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Trujillo-Tiebas MJ; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Madrid, Spain.
  • Ramos-Arroyo MA; Biochemical and Molecular Genetics Service, Hospital Clinic & IDIBAPS (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer), Barcelona, Spain.
  • Milà M; Laboratorio de Genética. AGC Laboratorio de Medicina, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain.
  • Puig S; Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Madrid, Spain.
Mol Neurobiol ; 54(5): 3906-3910, 2017 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27924526
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Huntington / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Receptor de Melanocortina Tipo 1 Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Mol Neurobiol Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEUROLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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