A SLC39A8 variant causes manganese deficiency, and glycosylation and mitochondrial disorders.
J Inherit Metab Dis
; 40(2): 261-269, 2017 03.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27995398
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Enfermedades Mitocondriales
/
Proteínas de Transporte de Catión
/
Manganeso
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
J Inherit Metab Dis
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Australia