Discovery of a new mutation in the desmin gene in a young patient with cardiomyopathy and muscular weakness.

JurcuT, Ruxandra Oana; Bastian, Alexandra Eugenia; Militaru, Sebastian; Popa, Aura; Manole, Emilia; Popescu, Bogdan Alexandru; Tallila, Jonna; Popescu, Bogdan Ovidiu; Ginghina, Carmen Doina

JurcuT, Ruxandra Oana; Bastian, Alexandra Eugenia; Militaru, Sebastian; Popa, Aura; Manole, Emilia; Popescu, Bogdan Alexandru; Tallila, Jonna; Popescu, Bogdan Ovidiu; Ginghina, Carmen Doina.

Afiliación

JurcuT RO; Department of Cardiology, "Prof. Dr. C. C. Iliescu" Institute of Emergency for Cardiovascular Diseases, "Carol Davila" University of Medicine and Pharmacy, Bucharest, Romania; rjurcut@gmail.com.

Rom J Morphol Embryol ; 58(1): 225-230, 2017.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28523323

Asunto(s)

Cardiomiopatías/complicaciones; Cardiomiopatías/genética; Desmina/genética; Debilidad Muscular/complicaciones; Debilidad Muscular/genética; Mutación/genética; Adulto; Cardiomiopatías/diagnóstico por imagen; Cardiomiopatías/patología; Electrocardiografía; Femenino; Humanos; Debilidad Muscular/diagnóstico por imagen; Debilidad Muscular/patología

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Debilidad Muscular / Desmina / Mutación / Cardiomiopatías Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Rom J Morphol Embryol Asunto de la revista: ANATOMIA / EMBRIOLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article

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