Functional and structural characterisation of 5 missense mutations of the phenylalanine hydroxylase.

Pecimonova, Martina; Polak, Emil; Csicsay, Frantisek; Reblova, Kamila; Stojiljkovic, Maja; Levarski, Zdenko; Skultety, Ludovit; Kadasi, Ludevit; Soltysova, Andrea

Pecimonova, Martina; Polak, Emil; Csicsay, Frantisek; Reblova, Kamila; Stojiljkovic, Maja; Levarski, Zdenko; Skultety, Ludovit; Kadasi, Ludevit; Soltysova, Andrea.

Afiliación

Pecimonova M; Department of Molecular Biology, Faculty of Natural Sciences, Comenius University, Ilkovicova 6, 842 15 Bratislava, Slovakia. soltysova@fns.uniba.sk.

Gen Physiol Biophys ; 36(4): 361-371, 2017 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28653649

Asunto(s)

Regulación Enzimológica de la Expresión Génica/genética; Mutación Missense/genética; Fenilalanina Hidroxilasa/química; Fenilalanina Hidroxilasa/genética; Fenilcetonurias/enzimología; Naranja de Acridina; Secuencia de Aminoácidos; Activación Enzimática; Estabilidad de Enzimas; Células Hep G2; Humanos; Relación Estructura-Actividad

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina Hidroxilasa / Fenilcetonurias / Regulación Enzimológica de la Expresión Génica / Mutación Missense Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Gen Physiol Biophys Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Eslovaquia

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