Functional and structural characterisation of 5 missense mutations of the phenylalanine hydroxylase.
Gen Physiol Biophys
; 36(4): 361-371, 2017 Oct.
Article
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| ID: mdl-28653649
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenilalanina Hidroxilasa
/
Fenilcetonurias
/
Regulación Enzimológica de la Expresión Génica
/
Mutación Missense
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Gen Physiol Biophys
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Eslovaquia