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Tuning Cycloparaphenylene Host Properties by Chemical Modification.
Della Sala, Paolo; Talotta, Carmen; Caruso, Tonino; De Rosa, Margherita; Soriente, Annunziata; Neri, Placido; Gaeta, Carmine.
Afiliación
  • Della Sala P; Dipartimento di Chimica e Biologia "A. Zambelli", Università di Salerno , Via Giovanni Paolo II 132, I-84084 Fisciano (Salerno), Italy.
  • Talotta C; Dipartimento di Chimica e Biologia "A. Zambelli", Università di Salerno , Via Giovanni Paolo II 132, I-84084 Fisciano (Salerno), Italy.
  • Caruso T; Dipartimento di Chimica e Biologia "A. Zambelli", Università di Salerno , Via Giovanni Paolo II 132, I-84084 Fisciano (Salerno), Italy.
  • De Rosa M; Dipartimento di Chimica e Biologia "A. Zambelli", Università di Salerno , Via Giovanni Paolo II 132, I-84084 Fisciano (Salerno), Italy.
  • Soriente A; Dipartimento di Chimica e Biologia "A. Zambelli", Università di Salerno , Via Giovanni Paolo II 132, I-84084 Fisciano (Salerno), Italy.
  • Neri P; Dipartimento di Chimica e Biologia "A. Zambelli", Università di Salerno , Via Giovanni Paolo II 132, I-84084 Fisciano (Salerno), Italy.
  • Gaeta C; Dipartimento di Chimica e Biologia "A. Zambelli", Università di Salerno , Via Giovanni Paolo II 132, I-84084 Fisciano (Salerno), Italy.
J Org Chem ; 82(18): 9885-9889, 2017 09 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28805382
ABSTRACT
[8]Cycloparaphenylene derivative 1 has been synthesized and its recognition abilities toward pyridinium guests have been investigated and compared with the [8]CPP macrocycle. The results showed a fine-tuning of the binding properties of [8]CPP 1 toward pyridinium cations due to the presence of the 1,4-DMB ring. DFT calculations indicate that the close steric fitting between the rigid cavity of 1 and the pyridinium guest is the crucial factor for the stabilization of their supramolecular complex through C-H···π and N+···π1,4DMB interactions.

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: J Org Chem Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: J Org Chem Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia